ERID: F7NfYUJCUneTSxyRtKga
1. История маленькой Анфисы
Анфиса — долгожданная и горячо любимая дочь своих родителей. Первые месяцы её жизни были наполнены радостью, но вскоре родители заметили тревожные симптомы: девочка стала плохо набирать вес и отставать в физическом развитии от сверстников. Настоящий шок для семьи наступил в четыре месяца, когда у малышки изменилась форма головы, а глаза стали неестественно выпученными. Это заставило родителей срочно обратиться за медицинской помощью.
2. Долгий путь к диагнозу
Анфисе пришлось пройти множество сложных обследований. Врачи предполагали разные заболевания: от порока сердца и эпилепсии до деформации черепа. Лишь в год, благодаря генетическому анализу, был поставлен точный и очень редкий диагноз — остеопетроз, также известный как «мраморная болезнь». Это генетическое нарушение приводит к патологическому уплотнению костной ткани.
3. Чем опасен остеопетроз?
При этой болезни кости Анфисы становятся чрезмерно плотными. Это вызывает сдавливание нервных окончаний и постепенно вытесняет костный мозг — жизненно важный орган кроветворения. В результате у девочки развиваются тяжёлые неврологические осложнения, а её иммунная система слабеет. В свои год и месяц Анфиса уже страдает от постоянных судорог и имеет серьёзные проблемы со зрением.
Обратите внимание: Трамп досрочно проголосовал за себя на выборах президента США.
Без срочного лечения болезнь будет прогрессировать, что грозит Анфисе полной потерей зрения и слуха. К сожалению, прогноз при остеопетрозе без вмешательства крайне печален: большинство детей не доживают до трёхлетнего возраста.4. Единственный шанс на спасение
Сейчас Анфиса получает поддерживающую терапию, которая облегчает симптомы, но не может остановить саму болезнь. Единственным радикальным методом лечения, способным подарить девочке будущее, является трансплантация костного мозга (ТКМ). Эта операция может заменить поражённый костный мозг здоровым и остановить разрушительное действие остеопетроза. Время играет против Анфисы — с каждым днём болезнь наносит новый удар по её здоровью, поэтому операцию необходимо провести как можно скорее.
5. Финансовые трудности и обращение за помощью
Специализированная клиника готова принять Анфису для проведения трансплантации. Однако стоимость всего лечения, включая саму операцию, подготовку и реабилитацию, составляет колоссальную сумму — 24 904 320 рублей. Для семьи девочки это неподъёмные деньги, собрать которые самостоятельно они не смогут даже за многие годы. В поисках спасения для дочери родители обратились в известный благотворительный фонд «Алёша», который организовал целевой сбор средств. Теперь жизнь и здоровье Анфисы зависят от отзывчивости и доброты незнакомых людей.
6. Как можно помочь Анфисе?
ПОМОЧЬ Анфисе можно несколькими способами:
- Сделать онлайн-перевод банковской картой на специальной странице сбора для Анфисы.
- Отправить SMS на короткий номер 9112, указав в тексте сумму пожертвования (например: «500»).
- Осуществить перевод через отделение любого банка или «Почты России» по указанным реквизитам.
Реквизиты для банковского перевода:
Получатель: Благотворительный фонд «Алёша»
ИНН: 7805303459
КПП: 780501001
ОГРН: 1097800002398
Расчётный счёт: 40703.810.0.55240000272
БИК: 044030653
Банк: СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК
Корр. счёт: 30101.810.5.00000000653
Назначение платежа (обязательно указать!): Благотворительное пожертвование на лечение Миловановой Анфисы.
Реклама: Благотворительный фонд помощи нуждающимся «Алёша», ИНН 7805303459
Больше интересных статей здесь: Новости.
Источник статьи: Маленькой Анфисе срочно требуется трансплантация костного мозга.