Европейский союз сделал важный шаг в борьбе с пандемией, официально подписав четвёртый контракт с консорциумом компаний Pfizer (США) и BioNTech (Германия). Соглашение предусматривает закупку до 300 миллионов доз их вакцины от коронавируса, при условии, что её безопасность и эффективность будут окончательно подтверждены в ходе клинических исследований.
1. Заявление руководства ЕС
Председатель Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен выразила оптимизм в связи с соглашением. Она отметила, что решение было принято после обнадёживающих предварительных данных об эффективности вакцины, представленных компаниями в начале недели. Это демонстрирует стремление ЕС обеспечить своих граждан передовыми средствами защиты.
2. Перспективы вакцины
Ранее Pfizer сообщила, что предварительный анализ данных третьей фазы клинических испытаний показал эффективность вакцины более 90% в предотвращении заболевания COVID-19. Этот результат значительно превысил ожидания экспертов и вселил надежду на скорое появление действенного инструмента против пандемии, если положительная динамика сохранится.
3. Условия поставок
Согласно условиям контракта, Европейскому союзу гарантирована поставка 200 миллионов доз. Кроме того, закреплена опция на приобретение дополнительных 100 миллионов доз, что даёт гибкость в зависимости от эпидемиологической обстановки. Компании планируют начать отгрузки до конца 2020 года, сразу после получения разрешения на применение от Европейского агентства лекарственных средств (EMA).
4. Позиция разработчиков
Генеральный директор BioNTech Угур Сахин подчеркнул важность этого соглашения для Европы. Будучи компанией, основанной в Европе, BioNTech видит своей миссией обеспечение доступа к вакцине для миллионов людей на континенте после одобрения регуляторами. Он также отметил, что ключ к прекращению пандемии лежит в глобальном сотрудничестве и коллективных усилиях.
Особенностью данной вакцины является использование инновационной технологии матричной рибонуклеиновой кислоты (мРНК). Этот метод, ранее не применявшийся в одобренных вакцинах, «обучает» клетки организма производить безвредный фрагмент вирусного белка, что впоследствии вызывает иммунный ответ и готовит защиту от реального вируса.
5. Дальнейшие шаги
Разработчики также намерены в ближайшее время, возможно, уже на следующей неделе, подать заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на разрешение экстренного использования вакцины. Это станет важным этапом на пути к её широкому применению не только в Европе, но и по всему миру.